書名:逆轉。亦樂
節錄:別忘了誰都可以飛
聲演:魏思靜
出版:香港青年協會
節錄:別忘了誰都可以飛
聲演:魏思靜
出版:香港青年協會

經過一番檢查後,醫生對她說,有可能是白血病,也有機會是嚴重貧血,對於平日非常健康,又經常做運動,沒有遺傳病也沒有先兆的樂兒來說,這一句話,像是大石般掉下來,壓在自己的頭上。
原本以為自己終於可以享受青春時光,卻被一個穿著白色醫生袍的陌生人告訴你:「喂,你的生命隨時都會完結喔。」那種恐懼和震驚,大概是多少眼淚也不能沖洗掉的。
被送進隔離病房當晚,樂兒接受了第一次丙種球蛋白的輸送。醫生表示,這種蛋白是為了維持她最低限度的免疫能力,但不知道是否有效。別無選擇的樂兒只好接受,副作用卻令她痛不欲生。
當晚,醫護人員替她抽骨髓,但大概連醫護人員也沒有太多做這種化驗的經驗,都顯得有點措手不及,令抽骨髓的過程更為艱鉅。
之後的時間因為不能夠下床的關係,樂兒所有日常生活習慣都需要媽媽的幫忙,包括大小二便的處理。
但對於一個十多歲,已經開始有些尊嚴和面子的小女生來說,這卻讓她感到很慚愧和歉疚。沒想到自己連最基本的事情也辦不到,那份無力感讓她整個人情緒開始陷入低潮。
樂天的樂兒,以為一切會好轉,沒想到,接著而來的,卻是把她推進另一個深淵的答案。
醫護人員跟她說,之前輸送的蛋白在她身上沒有起到應有的作用,即使抽過骨髓也未能為她確診,所以決定轉介她到威爾斯親王醫院繼續檢驗。除了眼淚,樂兒再也找不到其他抒解的方法。
「感覺就像整個人掉進了一個無底深淵,那裏面一片漆黑,什麼都看不見。最可怕的是,你不知道這個洞到底有多深,還有多久才能到底。」
被安排入住兒童癌症中心。跟大部分人一樣,樂兒對「癌症」這兩個字很抗拒。踏進癌症中心的一刻,看見大部分病人都沒有頭髮,聽到不同病症的名稱,樂兒覺得這個地方有點恐怖。
再一次經歷抽骨髓之痛,她終於被確診為嚴重再生障礙性貧血,白血球及血小板比平常人低很多。醫生決定為她制定十日的治療計劃。每一天都需要把藥打入身體中,疼痛的感覺像是隨著血液流遍全身,但為了健康,樂兒只好咬著牙關撐下去。
以為自己已經夠可憐了,沒想到,同房的其他病人,卻讓樂兒從灰暗的烏雲中看到一絲曙光。最初的懼怕和尷尬,因要每日相對,開始聊天和了解之後,逐漸發展成一段又一段互相扶持的友誼。
兩個同病房的女生跟她年紀相若,一個是患上骨癌的女生,喜歡彈琴,甚至希望自己能夠把一生的時間放在鋼琴上,可是一次又一次地復發,令她只能在醫院裡度過。
另一個是患上發病率極低的罕見病女生,每吃一口,就會吐一次,但她還是堅持進食,至少讓自己能夠吸收到部分的營養。這兩個女生的堅強,讓樂兒第一次看見了希望。
「曾經我以為自己是最不幸的那一個,但看到她們,才知道自己已經很幸運了,至少我的病不是無藥可治。我真的很佩服她們,那麼艱難都堅持不放棄。我第一次感到,原來我不是一個人。」
除了這兩個同房以外,癌症中心裡其他的小朋友也讓她慢慢看見了生命的美麗。即使身患重病,小朋友們仍然活潑地跑來跑去,每個人都積極向著要「變得健康」的目標努力。
「去年我聽說,和我同一個病房的那兩個女孩子都離開了。我曾經想回去探望她們,但因為身體太虛弱,醫生不讓我去。真的很遺憾,我難過了好久。但我相信當我努力走下去,她們倆也會為我高興的。我都是受到她們的鼓勵,才會繼續配合治療直到今天。」
樂兒感激地說,家人是黑暗中的一點光。從小跟爸爸關係不太親密的她,在這一次病發的過程中,第一次看見爸爸無私的付出。哥哥也總會預備好她喜愛的食物,抽空來探望和陪伴她。
當然還有最貼心的媽媽,陪她從最初的驚慌失措一路走過來,從沒有一句怨言,痛哭時陪她一起流淚。在最孤單的時候,每天早上醒來都看見媽媽睡在狹窄的沙發床上守護著她。
提起自己的夢想,樂兒笑著說,自己曾經想當個老師。但經過這件事之後,也想當個護士,想做一個能夠幫助別人的職業,想用自己的故事或是話語去影響其他人